지아이이노베이션 'GI-108' 임상 변경…고형암 환자 더 본다

지아이이노베이션이 면역항암제 후보물질 'GI-108'의 국내 임상 1/2a상 시험계획 변경을 식품의약품안전처로부터 승인받았다.

지아이이노베이션은 10일 공시를 통해 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 'GI-108'의 임상 1/2a상 계획 변경이 식약처의 승인을 받았다고 밝혔다.

이번 변경 승인의 핵심은 임상 참여자 확대와 새로운 투약 전략 도입이다. 용량 증량 코호트를 추가하고 보충 코호트를 확대해 전체 목표 시험대상자 수를 최대