에이비엘바이오 'ABL503'…FDA, 병용요법 추가 임상1상 승인

에이비엘바이오가 이중항체 면역항암제 'ABL503'의 미국 임상 1상에서 병용요법을 추가하는 계획을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다.

에이비엘바이오는 9일 공시를 통해 이중항체 면역항암제 'ABL503'의 1상 임상시험계획(IND) 변경을 FDA로부터 승인받았다고 밝혔다. 이번 변경 승인은 지난 6월 9일 신청한 지 한 달 만이다.

이번 변경 승인의 핵심은 기존 단독요법으로 진행되던 임상에 병용요법 파트를 새롭게 추가한 것이다. 또한